Servier: API do naszych leków produkujemy we własnych zakładach położonych w UE

FINANSE I ZARZĄDZANIE

Autor: Luiza Jakubiak/ rynekaptek.pl   25-02-2020, 08:01

Servier: API do naszych leków produkujemy we własnych zakładach położonych w UE Przedstawiciele sektora farmaceutycznego i wielu decydentów otwarcie przyznaje, że polityka wygaszania produkcji API na terenie UE na rzecz transferu produkcji większości substancji czynnych i substancji pomocniczych z Azji oraz silna presja na obniżkę cen okazała się być błędem - mówi prezes Servier Polska (fot. Servier)

Z niecierpliwością czekamy na zapowiadane przez MZ i inne resorty uwzględnianie wkładu firmy farmaceutycznej w Polską gospodarkę przy podejmowaniu decyzji refundacyjnych – mówi Joanna Drewla, dyrektor generalna Servier Polska.

W Polsce brakuje leków głównie z powodu wywożenia ich do krajów, w których te same produkty są znacznie droższe. Świadczy o tym coraz dłuższy wykaz leków deficytowych. Pytanie czy tzw. Zintegrowany System Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi, w którym od kwietnia apteki czy hurtownie codziennie mają obowiązek podawania informacji o tym, co rzeczywiście znajduje się na ich półkach, sam w sobie poprawi sytuacje, czy może twarde dane pochodzące z systemu będą miały wpływ na politykę refundacyjną, w ten sposób dając gwarancję dostaw leków do Polski. Widzimy też, że niektórzy producenci rezygnują też z dostaw do Polski deficytowych leków z powodu niskich cen.

W tych wszystkich sytuacjach ważne jest, aby szukać równowagi pomiędzy interesami płatnika i wytwórcy leków. Brak tej równowagi jest przyczynkiem do ryzyka wystąpienia kryzysu.

Istotnym elementem zabezpieczenia stabilności dostaw ważnych leków może być usytuowanie produkcji leku czy substancji czynnej na terenie UE, w tym Polski, i promocja takich rozwiązań. Myślę, że ostanie doświadczenia, wiedza płynąca z wdrożonych rozwiązań informatycznych, a także jasne deklaracje przemysłu farmaceutycznego działającego w Polsce, przybliżają nas do uruchomienia procesów, które w większym stopniu zabezpieczą dostęp do leków.         

RA: Jakie elementy muszą zadziałać, żeby zaczęło się opłacać produkować więcej leków i API w Europie?

JD: Musimy zdawać sobie sprawę z tego, ze inwestycje w sektorze farmaceutycznym są wyjątkowo czaso- i kosztochłonne. Uruchomienie wytwórni farmaceutycznej spełniającej normy prawa UE, kryteria GMP, posiadającej skomplikowany system wewnętrznej kontroli jakości, uwzgledniającej normy środowiskowe, to nie tylko koszt i czas procesu inwestycyjnego, ale długotrwały proces zakończony uzyskaniem odpowiednich zezwoleń, poprzedzony licznymi walidacjami poszczególnych etapów procesu wytwarzania, zapewnienia jakości, opracowaniem i wdrożeniem licznych metod analitycznych i procedur i weryfikowany przez krajowe i międzynarodowe kompetentne organy nadzoru nad wytwarzaniem.

comments powered by Disqus


BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z FARMACJĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekaptek.pl prosto na Twój e-mail

Rynek Aptek: polub nas na Facebooku

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

OSTATNIO KOMENTOWANE

Drogi Użytkowniku!

W związku z odwiedzaniem naszych serwisów internetowych możemy przetwarzać Twój adres IP, pliki cookies i podobne dane nt. aktywności lub urządzeń użytkownika. O celach tego przetwarzania zostaniesz odrębnie poinformowany w celu uzyskania na to Twojej zgody. Jeżeli dane te pozwalają zidentyfikować Twoją tożsamość, wówczas będą traktowane dodatkowo jako dane osobowe zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady 2016/679 (RODO).

Administratora tych danych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz w Polityce Prywatności pod tym linkiem.

Jeżeli korzystasz także z innych usług dostępnych za pośrednictwem naszych serwisów, przetwarzamy też Twoje dane osobowe podane przy zakładaniu konta, rejestracji na eventy, zamawianiu prenumeraty, newslettera, alertów oraz usług online (w tym Strefy Premium, raportów, rankingów lub licencji na przedruki).

Administratorów tych danych osobowych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz również w Polityce Prywatności pod tym linkiem. Dane zbierane na potrzeby różnych usług mogą być przetwarzane w różnych celach, na różnych podstawach oraz przez różnych administratorów danych.

Pamiętaj, że w związku z przetwarzaniem danych osobowych przysługuje Ci szereg gwarancji i praw, a przede wszystkim prawo do sprzeciwu wobec przetwarzania Twoich danych. Prawa te będą przez nas bezwzględnie przestrzegane. Jeżeli więc nie zgadzasz się z naszą oceną niezbędności przetwarzania Twoich danych lub masz inne zastrzeżenia w tym zakresie, koniecznie zgłoś sprzeciw lub prześlij nam swoje zastrzeżenia pod adres odo@ptwp.pl.

Zarząd PTWP-ONLINE Sp. z o.o.

POLECAMY W PORTALACH