- Szczepionka najpierw jest wielokrotnie kontrolowana przez producenta w trakcie jej wytwarzania. Następnie kontrolowany jest finalny produkt oraz produkt w opakowaniach. Potem każda jego seria podlega weryfikacji przez państwowe laboratorium w Zakładzie Badania Surowic i Szczepionek NIZP-PZH - wylicza dr hab. Aleksandra Zasada.

- Dopiero, kiedy stwierdzimy, że produkt spełnia wszelkie normy jakości, jest dopuszczany do obrotu. To nie koniec, gdyż kontroli podlegają także wybrane produkty z aptek i hurtowni, a więc już obecne na rynku - zaznacza Aleksandra Zasada.

Wypowiedź zarejestrowana podczas XIII Forum Rynku Zdrowia (Warszawa, 23-24 października 2017 r.).