
Do resortu zdrowia został złożony wniosek refundacyjny dla Tecentriq (atezolizumabum) zakładający jego stosowanie w raku drobnokomórkowym płuca. Prezes AOTMiT oraz Komisja Ekonomiczna wypowiedziały się negatywnie. Decyzja należy do ministra zdrowia.
Wniosek przeszedł ocenę formalno-prawną oraz dokonano uzgodnienia treści programu lekowego razem z konsultantem krajowym i Narodowym Funduszem Zdrowia.
W rekomendacji nr 33/2020 z dnia 30 czerwca 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Tecentriq (atezolizumab) w ramach programu lekowego: Leczenie drobnokomórkowego raka płuca(ICD-10 C34), prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Tecentriq (atezolizumab).
Mimo, że wnioskodawca przedstawił propozycję instrumentu dzielenia ryzyka, szef Agencji wydał negatywną opinię wobec wątpliwości względem uzyskiwanego efektu zdrowotnego (wskazując na ograniczenia przeprowadzonej analizy skuteczności i bezpieczeństwa) oraz potencjalnie wysokich kosztów technologii.
Po zakończeniu negocjacji cenowych oraz wydaniu negatywnej uchwały Komisji Ekonomicznej cały materiał dowodowy zebrany w sprawie został przekazany Ministrowi Zdrowia celem wydania rozstrzygnięcia, ale decyzja nie została jeszcze wydana.
Newsletter
Rynek Aptek: polub nas na Facebooku
Obserwuj Rynek Aptek na Twitterze
RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych