30 listopada 2010 roku do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynęła decyzja własna podmiotu odpowiedzialnego w sprawie wycofania z obrotu produktu leczniczego Peglntron, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu półautomatycznym, 50 ug/0,5 ml.

Decyzja została podjęta w uzgodnieniu z Europejską Agencją Leków po stwierdzeniu przez firmę defektu produkcyjnego polegającego na deformacji szklanego korka uszczelniającego.

Więcej: www.gif.gov.pl