IQVIA przedstawiła podsumowanie zmian w projekcie listy refundacyjnej dla obwieszczenia obwiązującego od dnia 1 listopada 2020 roku.

RYNEK APTECZNY
Z refundacji aptecznej wycofano 29 opakowań leków, środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych, a włączono do niej 49 innych. Finansowania nie utraciła żadna substancja czynna, żadna też nie została dodana do listy. Poziom współpłacenia pacjenta został obniżony dla 560 opakowań leków, środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych.

Zmiany przekraczające 10 zł dotyczą jednak tylko 2 z nich: opatrunku Sorelex, 10x10 cm², firmy CONTIPRO INC., a także leku Rozaduo (travoprostum+timololum) firmy Adamed.

Z kolei wzrost cen dla pacjenta dotyczy 376 opakowań, z czego w przypadku 10 z nich przekracza 10 zł. Są to przede wszystkim zmiany dopłat dla leków stosowanych w przeroście gruczołu krokowego (tj.leków zawierających substancję czynną finasteridum).

Ceny detaliczne zostały obniżone dla 355 opakowań leków, środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych, zmiana powyżej 10 zł dotyczyła leku Ivabradine Zentiva (ivabradinum) firmy Zentiva oraz opatrunku Sorelex, 10x10 cm², firmy CONTIPRO INC.

Ceny detaliczne zostały podniesione w przypadku 639 opakowań, przy czym nie było żadnej zmiany przekraczającej poziom 10 zł.75+ Na liście „S” nie znalazła się żadna nowa substancja czynna, żadna też nie straciła finansowania. Pojawiły się natomiast 21 nowe opakowania, przy jednoczesnym wycofaniu 16 opakowań.

CIĄŻA+
Na liście darmowych leków dla kobiet ciężarnych znalazło się 271 nowych opakowań. Listę poszerzono o24 nowe substancje czynne.

RYNEK SZPITALNY
Pojawiły się dwie nowe substancje czynne:

•Ivacaftorum –lek Kalydeco firmy Vertex, (data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 23 lipca 2012r., data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 28 kwietnia 2017r.) dostępny w ramach nowego programu lekowego „B.112LECZENIE MUKOWISCYDOZY (ICD-10 E84) •Migalastatum –lek Galafold firmy Amicus Therapeutics Europe Limited, (data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 26 maja 2016 r.), dostępny w ramach programu lekowego „B.104.LECZENIE CHOROBY FABRY’EGO (ICD 10 E.75.2)”,