Główny Inspektor Farmaceutyczny zakazuje wprowadzania do obrotu produktu leczniczego: Octagam roztwor do infuzji 50mg/ml, 5% i 10%, wszystkie serie podmiot odpowiedzialny: Octapharma (IP) Ltd.
27 sierpnia 2010 roku do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynęła informacja w systemie Rapid Alert z organu kompetentnego Republiki Sfowenii dotycząca działań niepożądanych w postaci powikłań zakrzepowych po zastosowaniu tego produktu.
W związku z powyższyrn Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję 361WC/2010 wycofującą z obrotu serię B012A844 przedmiotowego produktu leczniczego.
Więcej: www.gif.gov.pl
Podobał się artykuł? Podziel się!
Newsletter
Rynek Aptek: polub nas na Facebooku
Obserwuj Rynek Aptek na Twitterze
RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych