Powodem wcześniejszej decyzji było wykrycie w jednym opakowaniu produktu nierozpuszczalnego zanieczyszczenia.

Po przeprowadzeniu postępowania wyjaśniającego Główny Inspektor Farmaceutyczny uznał powyższy przypadek jako incydentalny, a produkt leczniczy został ponownie dopuszczony do obrotu.

Więcej: www.gif.gov.pl