Do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynęła decyzja własna podmiotu odpowiedzialnego w sprawie wycofania z obrotu ww. produktu leczniczego. Decyzja została podjęta w związku z protokołem badań Narodowego Instytutu Leków, którym zawarto uwagę, iż treść ulotki informacyjnej jest niezgodna z zatwierdzonym wzorem.

W ulotce w pkt. 2 pominięto informacje dotyczącą ostrzeżeń .Kiedy nie stosować leku Grypostop. Kiedy zachować szczególna ostrożność stosując lek Grypostop".