Powodem takiej decyzji jest, wnosek złożony Głównego Inspektora Farmaceutycznego podmiotu odpowiedzialnego o podejrzeniu niespełnienia wymagań jakościowych powyższej serii przedmiotowego produktu leczniczego.

Mając to na uwadze, w/w seria nie może być przedmiotem obrotu oraz nie może być stosowana w lecznictwie do czasu wyjaśnienia wątpliwoścl.

Więcej: www.gif.gov.pl