To druga decyzja GIF w sprawie tego leku. Pierwszą Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął w marcu. Chodziło wówczas o wstrzymanie w obrocie na terenie całego kraju Afibronu w kapsułkach twardych 10 mg i 15 mg.

W czwartek (20 maja) na wniosek podmiotu odpowiedzialnego (Tewa Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.) Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu tego leku w celu umożliwienia odbiorcom jego zwrotu.