
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie kraju leku Meridia.
Decyzja dotyczy produktów leczniczych Meridia 10, kapsułki twarde 10 mg oraz Merida 15, kapsułki twarde 15 mg.
W uzasadnieniu GIF podaje, że 19 kwietnia 2010 r. do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynęła decyzja własna podmiotu odpowiedzialnego (Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o.) o wycofaniu z obrotu przedmiotowych produktów leczniczych. Decyzja została podjęta w celu umożliwienia odbiorcom zwrotu ww. produktów leczniczych.
Więcej: http://www.gif.gov.pl
Newsletter
Rynek Aptek: polub nas na Facebooku
Obserwuj Rynek Aptek na Twitterze
RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych