16 kwietnia b.r. Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju ww. serię produktu leczniczego z powodu braku oznakowania numerem serii i terminem ważności opakowania zewnętrznego przedmiotowego produktu leczniczego.

19 listopada do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynął wniosek strony o ponowne rozpatrzenie sprawy. Strona przedstawiła zakres działań naprawczych przeprowadzonych w stosunku do wycofanej serii oraz przedstawiła oświadczenie osoby wykwalifikowanej potwierdzające prawidłowość przepakowania.

Więcej: www.gif.gov.pl