
Ministerstwo Zdrowia przekazało do konsultacji społecznych projekt rozporządzenia zmieniającego rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania.
Konieczność nowelizacji rozporządzenia jest wynikiem zmiany przedmiotowych Aneksów Europejskiego Przewodnika Dobrej Praktyki Wytwarzania Produktów Przeznaczonych Dla Ludzi i Zwierząt. Projekt może mieć znaczenie dla wytwórców i importerów produktów leczniczych.
Termin zgłaszania uwag upływa 20 sierpnia 2010 r.
Więcej: www.mz.gov.pl
Newsletter
Rynek Aptek: polub nas na Facebooku
Obserwuj Rynek Aptek na Twitterze
RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych