Fot. Adobe Stock. Data Dodania: 16 grudnia 2022 
Fot. Adobe Stock. Data Dodania: 16 grudnia 2022 Ministerstwo zdrowia opublikowało projekty rozporządzeń w sprawie kryteriów klasyfikacji oraz wykazu produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach obrotu pozaaptecznego oraz punktach aptecznych.
Wersje obu projektów są po uzgodnieniach zewnętrznych. Rozporządzenia wchodzą w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.
Ministerstwo informuje także, iż placówki obrotu pozaaptecznego oraz punkty apteczne mogą przez 6 miesięcy od dnia wejścia w życie rozporządzenia prowadzić obrót detaliczny produktami leczniczymi, które znajdują się na wykazie poprzedniego rozporządzenia z 6 października 2009 roku, jeśli te produkty lecznicze zostały nabyte przed dniem wejścia w życie rozporządzenia.
Treść rozporządzeń:
Podobał się artykuł? Podziel się!
Newsletter
Rynek Aptek: polub nas na Facebooku
Obserwuj Rynek Aptek na Twitterze
RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych