Ale Garattini nie widzi powodu, by zwalniać producenta leku z konieczności przeprowadzenia badań najwyższej jakości, jeśli mamy w Europie np. tysiąc nowych przypadków danej choroby rzadkiej rocznie.

Wydaje mi się, że obecnie jest to planowa polityka KE, by pobudzić opracowywanie leków w chorobach ultra rzadkich. Na razie wymagania wobec producentów tych leków biologicznych są niskie. Z czasem jednak, za 5-10 lat, wymagania będą rosły i nie będzie taryfy ulgowej w takich przypadkach.

Wypowiedzi Krzysztofa Łandy pochodzą z VI Forum Rynku Zdrowia (28 października 2010r.).